真实生物旗下阿兹夫定片已正式提交上市申请-ag旗舰厅官方网站

7月15日，河南真实生物科技有限公司（以下简称“真实生物”）宣布，近日已正式向国家药品监督管理局提交阿兹夫定治疗新型冠状病毒适应症的上市申请并获得受理。 

临床试验结果显示，阿兹夫定片可以显著改善临床症状：阿兹夫定片可以显著缩短中度的新型冠状病毒感染肺炎患者症状改善时间，提高临床症状改善的患者比例，达到临床优效结果。抑制新冠病毒作用，阿兹夫定具有抑制新冠病毒的活性，病毒清除时间为5天左右。在安全性方面，阿兹夫定片总体耐受性良好，不良事件发生率阿兹夫定组与安慰剂组无统计学差异，未增加受试者风险。

企查查app显示，真实生物成立于2012年，是一家集自主研发、生产和销售为一体的创新药研发企业，致力于抗病毒、抗肿瘤、心脑血管以及肝脏疾病等创新药物的研发。2021年8月，真实生物完成b轮融资，融资额达一亿美元，投资机构包括倚锋资本、盈科资本、亚商资本等。

企查查显示，真实生物已于2022年1月19日取得了药品生产许可；4月，公司旗下产品阿兹夫定片已完成药品备案。

据河南日报，阿兹夫定是全球首个双靶点抗艾滋病创新药，已在中国、美国等多个国家申请专利并获授权。作为一款抗病毒小分子口服药，阿兹夫定具有广谱抑制rna病毒复制的作用，新冠病毒同属以rna作为遗传物质的病毒，经临床试验证明，该药对新冠病毒有良好抑制作用。